- Absence congénitale empreintes digitales
- Acanthosis nigricans (acquis) congénital
- Acro-kérato-élastoïdose de Costa
- Acrokératodermie
- Acrokératose verruciforme de Hopf
- ADCL
- Adermatoglyphie congénitale isolée
- AKE
- Angiomatose
- Angiomatose congénitale cutanée
- Angiomatose hémicorporelle congénitale
- Anomalie (congénitale) (type non précisé) dermatoglyphique
- Anomalie (congénitale) (type non précisé) empreintes (cutanées) digitales, palmaires
- Anomalie (congénitale) (type non précisé) glande sébacée type précisé NCA
- Anomalie (congénitale) (type non précisé) peau type précisé NCA
- Anomalie (congénitale) (type non précisé) pigmentation (peau) (acquise) congénitale
- Anomalie (congénitale) (type non précisé) plis palmaires
- Aplasie cutanée bitemporale congénitale
- ARCL1
- ARCL2
- ARCL2 type classique
- ARCL2 type progéroïde
- ARCL2A
- Becker papillo-pigmentaire (Darier)
- Bloom(-Machacek)(-Torre), syndrome de
- Callosités douloureuses héréditaires
- CCSF
- CHACS
- Chalazodermie
- Chloasma (idiopathique) (symptomatique) paupière congénital
- CMTC
- Cutis laxa
- Cutis laxa autosomique dominante
- Cutis laxa autosomique récessive type 1
- Cutis laxa autosomique récessive type 2
- Cutis laxa autosomique récessive type 2 classique
- Cutis laxa autosomique récessive type 2A
- Cutis laxa autosomique récessive type 2B
- Cutis laxa avec anomalies pulmonaires, gastrointestinales er urinaires sévères
- Cutis laxa congénital
- Cutis marmorata telangiectatica congenita
- DC
- Déficit en RIN2
- Déficit immunitaire combiné-atrésie multiple/maladie inflammatoire précoce de intestin
- Dermatolyse (exfoliatrice) (congénitale)
- Dermatose Darier
- Dermatose généralisée congénitale
- Dermopathie restrictive
- Dermopathie restrictive létale
- Dyskératose (voir aussi Kératose) congénitale
- Dyskératose (voir aussi Kératose) folliculaire (congénitale)
- Dyskératose congénitale
- Dyskératose familiale
- Dyskératose folliculaire
- Dyskératose intraépithéliale cornéenne héréditaire bénigne
- Dyskératose intraépithéliale héréditaire bénigne
- Dysplasie dermique faciale focale
- Dysplasie dermique faciale focale 2, type Braun-Setleis
- Dysplasie dermique faciale focale 3, type Setleis
- Dysplasie dermique faciale focale 4
- Dysplasie dermique faciale focale type I
- Dysplasie dermique faciale focale type II
- Dysplasie dermique faciale focale type III
- Dysplasie dermique faciale focale type IV
- Dysplasie ectodermique (anhidrotique) (congénitale) (héréditaire) hidrotique
- Dysplasie ectodermique avec anomalies cutanées et déficience intellectuelle
- Dysplasie ectodermique hidrotique
- Dysplasie ectodermique hidrotique type Christianson-Fourie
- Dysplasie ectodermique hidrotique type Halal
- EKV
- Elastome juvénile
- élastorrhexie congénitale
- Engman syndrome
- EPPK
- Erythrokératodermie en cocardes
- Erythrokératodermie progressive et symétrique
- Erythrokératodermie progressive et symétrique type Gottron
- Erythrokératodermie variable
- Erythrokeratodermie variable progressive
- FFDD
- Génodermatose en cocardes de Degos
- Gérodermie ostéodysplasique
- Hailey-Hailey, maladie de
- Hypekératose palmoplantaire héréditaire
- Hyperkératose
- Hyperkératose (voir aussi Kératose) centrifuge atrophique
- Hyperkératose (voir aussi Kératose) excentrique
- Hyperkératose acrale focale
- Hyperkératose folliculaire
- Hyperkératose palmoplantaire diffuse
- Hyperkératose palmoplantaire diffuse isolée
- Hyperkératose palmoplantaire diffuse isolée autosomique dominante
- Hyperkératose palmoplantaire diffuse isolée autosomique récessive
- Hyperkératose palmoplantaire diffuse mutilante autosomique dominante
- Hyperkératose palmoplantaire et alopécie congénitale autosomique dominante
- Hyperkératose palmoplantaire et alopécie congénitale autosomique recessive
- Hyperkératose palmoplantaire focale
- Hyperkératose palmoplantaire focale et gingivale
- Hyperkératose palmoplantaire focale isolée
- Hyperkératose palmoplantaire héréditaire type Gamborg-Nielsen
- Hyperkératose palmoplantaire mutilante avec plaques kératosiques péri-orificielles
- Hyperkératose palmoplantaire nummulaire
- Hyperkératose palmoplantaire papuleuse marginale
- Hyperkératose palmoplantaire ponctuée
- Hyperkératose palmoplantaire ponctuée isolée
- Hyperkératose palmoplantaire ponctuée type 2
- Hyperkératose palmoplantaire ponctuée type 3 sans élastoïdose
- Hyperkératose palmoplantaire striée ou en bandes
- Hyperkératose palmoplantaire type Nagashima
- Hypoplasie dermique en aires
- Hypoplasie peau, localisée
- Kératodermie aïnhumoïde et mutilante
- Kératodermie due à des anomalies de la loricrine
- Kératodermie mutilante avec ichtyose
- Kératodermie palmoplantaire diffuse
- Kératodermie palmoplantaire diffuse avec fissures douloureuses
- Kératodermie palmoplantaire diffuse isolée
- Kératodermie palmoplantaire diffuse isolée autosomique dominante
- Kératodermie palmoplantaire diffuse isolée autosomique récessive
- Kératodermie palmoplantaire diffuse mutilante autosomique dominante
- Kératodermie palmoplantaire épidermolytique
- Kératodermie palmoplantaire et alopécie congénitale autosomique dominante
- Kératodermie palmoplantaire et alopécie congénitale autosomique recessive
- Kératodermie palmoplantaire focale
- Kératodermie palmoplantaire focale avec kératose localisée aux articulations
- Kératodermie palmoplantaire focale et gingivale
- Kératodermie palmoplantaire focale isolée
- Kératodermie palmoplantaire focale non épidermolytique autosomique dominante avec atteintes bulleuses
- Kératodermie palmoplantaire héréditaire
- Kératodermie palmoplantaire héréditaire type Gamborg-Nielsen
- Kératodermie palmoplantaire mutilante avec plaques kératosiques péri-orificielles
- Kératodermie palmoplantaire non épidermolytique
- Kératodermie palmoplantaire papuleuse marginale
- Kératodermie palmoplantaire ponctuée
- Kératodermie palmoplantaire ponctuée isolée
- Kératodermie palmoplantaire ponctuée type 1
- Kératodermie palmoplantaire ponctuée type 2
- Kératodermie palmoplantaire striée ou en bandes
- Kératodermie palmoplantaire transgrediens et progrediens
- Kératodermie palmoplantaire type Nagashima
- Kératodermite pulmaire plantaire
- Kératome palmaire et plantaire héréditaire
- Kératose congénitale
- Kératose folliculaire (congénitale) spinulosique décalvante (de Siemens)
- Kératose folliculaire spinulosa decalvans de Siemens
- Kératose palmaire et plantaire, palmoplantaire, acquise héréditaire
- Keratosis nigricans congénital
- Keratosis palmoplantaris transgrediens de Siemens
- KPP diffuse progressive
- KPP mutilante et surdité
- KPP non épidermolytique
- KPPP1
- Laxité cutanée (acquise) congénitale
- Laxité peau (acquise) congénitale
- Mal (des) (voir aussi Maladie) Méléda
- Mal de Meleda
- Maladie autosomique dominante avec hyperkératose palmoplantaire diffuse comme manifestation majeure
- Maladie autosomique dominante avec kératodermie palmoplantaire diffuse comme manifestation majeure
- Maladie autosomique dominante avec une kératodermie hyperkératose focale comme manifestation majeure
- Maladie autosomique dominante avec une kératodermie palmoplantaire focale comme manifestation majeure
- Maladie autosomique récessive avec hyperkératose palmoplantaire diffuse comme manifestation majeure
- Maladie autosomique récessive avec hyperkératose palmoplantaire focale comme manifestation majeure
- Maladie autosomique récessive avec kératodermie palmoplantaire diffuse comme manifestation majeure
- Maladie autosomique récessive avec kératodermie palmoplantaire focale comme manifestation majeure
- Maladie avec une hyperkératose palmoplantaire diffuse comme manifestation majeure
- Maladie avec une hyperkératose palmoplantaire focale comme manifestation majeure
- Maladie avec une kératodermie palmoplantaire diffuse comme manifestation majeure
- Maladie avec une kératodermie palmoplantaire focale comme manifestation majeure
- Maladie Bloom
- Maladie Darier
- Maladie de Cole
- Maladie de Darier
- Maladie de Hailey-Hailey
- Maladie Hailey-Hailey
- Maladie Kaposi
- Maladie tissu élastique
- Maladie Zinsser-Cole-Engman
- Méléda, mal de (kératodermie familiale palmoplantaire)
- Mibelli, maladie de
- Molluscum pendulum
- Naegeli maladie de
- Nanisme Walt Disney
- Nécrose cutanée congénitale membres
- Pachydermie plicaturée primaire du cuir chevelu
- Pachydermie plicaturée primaire essentielle du cuir chevelu
- Pachydermie plicaturée primaire non essentielle du cuir chevelu
- Pachydermie vorticellée primaire du cuir chevelu
- Pachydermie vorticellée primaire essentielle du cuir chevelu
- Pachydermie vorticellée primaire non essentielle du cuir chevelu
- Pachydermocèle (congénitale)
- Pemphigus bénin chronique familial
- Pemphigus bénin chronique familial (Hailey-Hailey)
- Pemphigus Hailey-Hailey
- Plis circulaires bénins multiples de la peau des membres
- Plis palmaires anormaux
- Poïkilodermie acrokératosique congénitale de Weary
- Poïkilodermie congénitale
- Poïkilodermie congénitale avec bulles type Weary
- Poïkilodermie de Rothmund-Thomson
- Poïkilodermie de Rothmund-Thomson type 2
- Poïkilodermie sclérosante héréditaire avec atteintes pulmonaire et tendineuse
- Poïkilodermie sclérosante héréditaire de Weary
- Poly-angiomatose diffuse
- Porokératose
- Porokératose actinique superficielle disséminée
- Porokératose de Mibelli
- Porokératose palmoplantaire de Mantoux
- Porokératose palmoplantaire et disséminée
- Pseudo-xanthome élastique
- Pseudoxanthome élastique
- Psorospermose folliculaire (végétante)
- PXE
- Rothmund, syndrome de
- Sclérotylose
- SIBIDS
- Siemens, syndrome de
- SSPS
- Syndrome - voir aussi Maladie télangiectasie-pigmentation-cataracte
- Syndrome absence de dermatoglyphes-miliaire congénital
- Syndrome anomalies des ongles et dents-kératodermie palmoplantaire marginale-hyperpigmentation buccale
- Syndrome CEDNIK
- Syndrome de Baird
- Syndrome de Bart-Pumphrey
- Syndrome de Basan
- Syndrome de Christianson-Fourie
- Syndrome de Clouston
- Syndrome de dysgénésie cérébrale-neuropathie-ichtyose-kératodermie palmoplantaire
- Syndrome de dysplasie ectodermique-dermatoglyphes absents
- Syndrome de dysplasie ectodermique-petite taille
- Syndrome de fragilité cutanée-cheveux laineux-hyperkératose palmoplantaire
- Syndrome de fragilité cutanée-cheveux laineux-kératodermie palmoplantaire
- Syndrome de Goltz
- Syndrome de Haim-Munk
- Syndrome de kératodermie palmoplantaire diffuse-acrocyanose
- Syndrome de kératodermie palmoplantaire-clinodactylie
- Syndrome de kératodermie palmoplantaire-périodontopathie
- Syndrome de kératodermie palmoplantaire-sclérodactylie
- Syndrome de kératodermie palmoplantaire-surdité
- Syndrome de kératose linéaire-ichtyose congénitale-kératodermie sclérosante
- Syndrome de kératose palmoplantaire-clinodactylie
- Syndrome de la peau ridée
- Syndrome de leuconychie totale-lésions de type acanthosis nigricans-cheveux anormaux
- Syndrome de nodosités calleuses-leuconychie-surdité-hyperkératose palmoplantaire
- Syndrome de Papillon-Lefèvre
- Syndrome de Rothmund-Thomson
- Syndrome de Rothmund-Thomson type 1
- Syndrome de Rothmund-Thomson type 2
- Syndrome de Schöpf-Schulz-Passarge
- Syndrome des cheveux frisés-kératodermie acrale-caries
- Syndrome Grönblad-Strandberg
- Syndrome HOPP
- Syndrome hyperkératose palmoplantaire diffuse-acrocyanose
- Syndrome hyperkératose palmoplantaire-périodontopathie-onychogrypose
- Syndrome hyperkératose-hyperpigmentation
- Syndrome hypopigmentation-kératodermie palmoplantaire ponctuée
- Syndrome hypotrichose-ostéolyse-périodontite-kératodermie palmoplantaire
- Syndrome ipex-like
- Syndrome KLICK
- Syndrome KPP-surdité
- Syndrome MACS
- Syndrome pseudoxanthome élastique-like avec rétinite pigmentaire
- Syndrome PXE-like avec rétinite pigmentaire
- Syndrome Rothmund-Thomson
- Syndrome SCARF
- Syndrome SIBIDS
- Syndrome Urban-Rifkin-Davis
- Syndrome Zinsser
- Syndrome Zinsser-Cole-Engman
- Thomson, syndrome de
- Trichothiodystrophie
- Tumeur White-Darier
- Tylosis palmoplantaire
- White-Darier, maladie ou tumeur de
- WSS
- Zinsser-Cole-Engman, maladie de
Liste de synonymes pour Q828 générée à partir des contributions et des statistiques de recherches des codeurs et codeuses sur AideAuCodage.fr. Vous pouvez participer en proposant d'autres noms de diagnostics (dans la case ci-dessus), voire en envoyant vos thésaurus (ici) ! Vous gagnerez du temps lors de vos prochaines recherches et aiderez les autres codeurs, alors merci !
| H35.5 | 1 | Dystrophie rétinienne héréditaire | |
| L85.8 | 1 | Autres formes précisées d'épaississement de l'épiderme | |
| Z84.0 | 1 | Antécédents familiaux de maladies de la peau et du tissu cellulaire sous-cutané | |
| D22.9 | 1 | Naevus à mélanocytes, sans précision | |
| Z90.8 | 1 | Absence acquise d'autres organes | |
| H35.0 | 2 | Autres rétinopathies et altérations vasculaires rétiniennes | |
| H31.1 | 1 | Dégénérescence choroïdienne | |
| Z31.5 | 1 | Conseil génétique | |
| L98.8 | 1 | Autres affections précisées de la peau et du tissu cellulaire sous-cutané | |
| E78.1 | 1 | Hyperglycéridémie essentielle | |
| H35.3 | 1 | Dégénérescence de la macula et du pôle postérieur | |
| R52.0 | 1 | Douleur aiguë | |
| Z87.00 | 1 | Antécédents personnels de maladies des voies respiratoires supérieures | |
| I70.80 | 1 | Athérosclérose d'autres artères, sans gangrène | |
| N29.8 | 1 | Autres affections du rein et de l'uretère au cours d'autres maladies classées ailleurs | |
| H54.2 | 1 | Déficience visuelle modérée, binoculaire | |
| Z80.4 | 1 | Antécédents familiaux de tumeur maligne des organes génitaux | |
| I70.20 | 1 | Athérosclérose des artères distales, sans gangrène | |
| H35.6 | 3 | Hémorragie rétinienne | |
| Z87.2 | 1 | Antécédents personnels de maladies de la peau et du tissu cellulaire sous-cutané | |
Liste de diagnostics associés pour Q828 générée à partir des statistiques du PMSI français
| PAQK007 | Ostéodensitométrie [Absorptiométrie osseuse] sur 2 sites, par méthode biphotonique | |
| EBQM002 | Échographie-doppler des artères cervicocéphaliques extracrâniennes, avec échographie-doppler des artères des membres inférieurs | |
| EQQM006 | Mesure de la pression intraartérielle d'un membre en au moins 3 points, par doppler transcutané ou pléthysmographie | |
| BZQK001 | Tomographie unilatérale ou bilatérale de l'oeil par scanographie à cohérence optique | |
| EBQF005 | Angiographie du segment postérieur de l'oeil, par injection intraveineuse transcutanée de vert d'indocyanine | |
| BZQM002 | Échographie de l'oeil et/ou de l'orbite avec biométrie | |
| QZQX021 | Examen histopathologique de biopsie de peau avec coloration spéciale pour diagnostic d'affection non carcinologique | |
| LEQK002 | Radiographie du segment thoracique et du segment lombal de la colonne vertébrale | |
| MDQK002 | Radiographie bilatérale de la main et/ou du poignet, selon 1 incidence sur un seul cliché de face | |
| MCQK001 | Radiographie de l'avant-bras | |
| NCQK001 | Radiographie de la jambe | |
| MAQK001 | Radiographie de la ceinture scapulaire et/ou de l'épaule selon 3 ou 4 incidences | |
| PBQM004 | Échographie unilatérale ou bilatérale de plusieurs articulations et de leur appareil capsuloligamentair | |
| EMQH001 | Scanographie des vaisseaux des membres inférieurs [Angioscanner des membres inférieurs] | |
| QZHA001 | Biopsie dermoépidermique, par abord direct | |
| QZFA004 | Exérèse de lésion superficielle de la peau par excision d'une zone cutanée de 5 cm² à 10 cm² | |
| QZFA036 | Exérèse de lésion superficielle de la peau par excision d'une zone cutanée de moins de 5 cm² | |
| EQQM003 | Étude dynamique de la microcirculation digitale, par pléthysmographie, laser-doppler, thermométrie ou mesure transcutanée de la pression partielle en oxygène [TcPO2] | |
| ECQH011 | Scanographie des vaisseaux du thorax et/ou du coeur, avec scanographie des vaisseaux de l'abdomen et/ou du petit bassin [Angioscanner thoracique avec angioscanner de l'abdomen et/ou du pelvis] | |
| BGQP007 | Rétinographie en couleur ou en lumière monochromatique, sans injection [Photographie du segment postérieur de l'oeil, sans injection] | |
| 09M071 | Autres affections dermatologiques, niveau 1 | |
| 09M07T | Autres affections dermatologiques, très courte durée | |
| 09M073 | Autres affections dermatologiques, niveau 3 | |
| 09M072 | Autres affections dermatologiques, niveau 2 | |
| 09C10J | Autres interventions sur la peau, les tissus souscutanés ou les seins, en ambulatoire | |
| 09C101 | Autres interventions sur la peau, les tissus souscutanés ou les seins, niveau 1 | |
| 09M074 | Autres affections dermatologiques, niveau 4 | |
| 09C03J | Greffes de peau et/ou parages de plaie à l'exception des ulcères cutanés et cellulites, en ambulatoire | |
| 09C09J | Interventions plastiques en dehors de la chirurgie esthétique, en ambulatoire | |
| 09K02J | Affections de la peau, des tissus sous-cutanés et des seins sans acte opératoire de la CMD 09, avec anesthésie, en ambulatoire | |
| 09C031 | Greffes de peau et/ou parages de plaie à l'exception des ulcères cutanés et cellulites, niveau 1 | |
| 15M05B | Nouveau-nés de 3300g et âge gestationnel de 40 SA et assimilés (groupe nouveau-nés 1), avec autre problème significatif | |
| 15M05A | Nouveau-nés de 3300g et âge gestationnel de 40 SA et assimilés (groupe nouveau-nés 1), sans problème significatif | |
| 09C102 | Autres interventions sur la peau, les tissus souscutanés ou les seins, niveau 2 | |
| 09C081 | Interventions sur la région anale et périanale, niveau 1 | |
| 09C06T | Interventions sur le sein pour des affections non malignes autres que les actes de biopsie et d'excision locale, très courte durée | |
| 15M06C | Nouveau-nés de 2400g et âge gestationnel de 38 SA et assimilés (groupe nouveau-nés 2), avec problème sévère | |
| 01C044 | Craniotomies en dehors de tout traumatisme, âge supérieur à 17 ans, niveau 4 | |
| 09C141 | Certains curages lymphonodaux pour des affections de la peau, des tissus sous-cutanés ou des seins, niveau 1 | |
| 15M02Z | Transferts précoces de nouveau-nés vers un autre établissement MCO | |