- Adhalinopathie
- ADMERF
- Alpha-sarcoglycanopathie
- Anoctaminopathie distale
- Becker dystrophie musculaire de
- Becker oculo-pharyngée (musculaire)
- Becker scapulo-péronière (musculaire)
- Béta-sarcoglycanopathie
- BMD
- Calpaïnopathie primaire
- Cardiomyopathie Duchenne
- Cristallinopathie distale tardive
- Delta-sarcoglycanopathie
- DMD
- DMED
- DMED1
- DMED2
- DMED3
- DMOP
- DMT
- Dreifuss-Emery, maladie ou syndrome de
- Duchenne dystrophie musculaire (progressive) de
- Duchenne) facio-scapulo-humérale (Landouzy-Déjerine)
- Duchenne) Landouzy-Déjerine
- Duchenne) musculaire () progressive (pure) enfance (facio-scapulo-humérale)
- Duchenne) musculaire () pseudohypertrophique
- Duchenne-Griesinger, maladie de
- Dystrophie Becker
- Dystrophie ceintures
- Dystrophie Duchenne
- Dystrophie Duchenne de Boulogne
- Dystrophie facio-scapulo-humérale
- Dystrophie FSH
- Dystrophie Gowers, musculaire
- Dystrophie Landouzy-Déjerine
- Dystrophie Leyden-Moebius
- Dystrophie MID
- Dystrophie MIG
- Dystrophie musculaire
- Dystrophie musculaire Becker
- Dystrophie musculaire bénigne (Becker)
- Dystrophie musculaire ceinture des membres
- Dystrophie musculaire de Becker
- Dystrophie musculaire de Duchenne
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Dystrophie musculaire de Miyoshi type 3
- Dystrophie musculaire des ceintures
- Dystrophie musculaire des ceintures (Type 2A)
- Dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante
- Dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante type 1A
- Dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante type 1B
- Dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante type 1C
- Dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante type 1D
- Dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante type 1E
- Dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante type 1F
- Dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante type 1G
- Dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante type 1H
- Dystrophie musculaire des ceintures autosomique récessive
- Dystrophie musculaire des ceintures autosomique récessive avec une atrophie musculaire distale
- Dystrophie musculaire des ceintures autosomique récessive par déficit en desmine
- Dystrophie musculaire des ceintures autosomique récessive par déficit en ISPD
- Dystrophie musculaire des ceintures autosomique récessive par déficit en LAP1B
- Dystrophie musculaire des ceintures autosomique récessive type 2A
- Dystrophie musculaire des ceintures autosomique récessive type 2B
- Dystrophie musculaire des ceintures autosomique récessive type 2C
- Dystrophie musculaire des ceintures autosomique récessive type 2D
- Dystrophie musculaire des ceintures autosomique récessive type 2E
- Dystrophie musculaire des ceintures autosomique récessive type 2F
- Dystrophie musculaire des ceintures autosomique récessive type 2G
- Dystrophie musculaire des ceintures autosomique récessive type 2H
- Dystrophie musculaire des ceintures autosomique récessive type 2I
- Dystrophie musculaire des ceintures autosomique récessive type 2J
- Dystrophie musculaire des ceintures autosomique récessive type 2K
- Dystrophie musculaire des ceintures autosomique récessive type 2L
- Dystrophie musculaire des ceintures autosomique récessive type 2M
- Dystrophie musculaire des ceintures autosomique récessive type 2N
- Dystrophie musculaire des ceintures autosomique récessive type 2O
- Dystrophie musculaire des ceintures autosomique récessive type 2P
- Dystrophie musculaire des ceintures autosomique récessive type 2Q
- Dystrophie musculaire des ceintures autosomique récessive type 2R
- Dystrophie musculaire des ceintures autosomique récessive type 2S
- Dystrophie musculaire des ceintures autosomique récessive type 2U
- Dystrophie musculaire des ceintures par déficit en cavéoline-3
- Dystrophie musculaire des ceintures par déficit en dysferline
- Dystrophie musculaire des ceintures par déficit en FKRP
- Dystrophie musculaire des ceintures par déficit en gamma-sarcoglycane
- Dystrophie musculaire des ceintures par déficit en lamine A/C
- Dystrophie musculaire des ceintures par déficit en myotiline
- Dystrophie musculaire des ceintures par déficit en téléthonine
- Dystrophie musculaire des ceintures par déficit en TRIM32
- Dystrophie musculaire distale
- Dystrophie musculaire Duchenne
- Dystrophie musculaire Duchenne Boulogne
- Dystrophie musculaire Emery-Dreifuss
- Dystrophie musculaire Emery-Dreifuss autosomique dominante
- Dystrophie musculaire Emery-Dreifuss autosomique récessive
- Dystrophie musculaire Emery-Dreifuss liée à X
- Dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale
- Dystrophie musculaire génétique
- Dystrophie musculaire oculaire
- Dystrophie musculaire oculo-gastro-intestinale
- Dystrophie musculaire oculo-pharyngée
- Dystrophie musculaire progressive
- Dystrophie musculaire progressive (héréditaire) type Gowers
- Dystrophie musculaire pseudohypertrophique (infantile)
- Dystrophie musculaire scapulo-péronière (bénigne avec contractures précoces (Emery-Dreifuss))
- Dystrophie musculaire sévère (Duchenne)
- Dystrophie musculaire tibiale
- Dystrophie musculaire type Becker
- Dystrophie musculaire type Duchenne
- Dystrophie musculaire type Erb
- Dystrophie musculaire type facio-scapulo-humérale
- Dystrophie musculaire type Gowers
- Dystrophie musculaire type Landouzy-Déjerine
- Dystrophie musculaire type scapulo-huméral
- Dystrophie myopathique de Duchenne
- Dystrophie oculo-pharyngée
- Dystrophie scapulo-humérale
- Dystrophinopathie de Duchenne et Becker
- Emery-Dreifuss
- Emery-Dreifuss, maladie ou syndrome
- Erb, maladie
- Filaminopathie ABD distale
- Forme symptomatique de la dystrophie musculaire de Duchenne et Becker de la femme conductrice
- Gamma-sarcoglycanopathie
- Gowers, dystrophie musculaire de
- Laminopathie
- Landouzy-Déjerine, atrophie de
- Leyden-Moebius, dystrophie de
- LGMD
- LGMD1D
- LGMD1E
- LGMD1F
- LGMD1G
- LGMD1H
- LGMD2J
- LGMD2K
- LGMD2L
- LGMD2M
- LGMD2N
- LGMD2O
- LGMD2P
- LGMD2Q
- LGMD2S
- Maladie de Duchenne de Boulogne
- Maladie Duchenne
- Maladie Duchenne-Boulogne
- Maladie Emery-Dreifuss
- MPD1
- MPD3
- Myocardiopathie Duchenne
- Myopathie autosomique dominante bénigne
- Myopathie Becker
- Myopathie Becker-walton
- Myopathie Bethlem
- Myopathie ceintures
- Myopathie de Bethlem
- Myopathie de Duchenne de Boulogne
- Myopathie Déjerine
- Myopathie Déjerine-Landouzy
- Myopathie distale
- Myopathie distale autosomique dominante
- Myopathie distale autosomique récessive
- Myopathie distale avec atteinte des muscles postérieurs des jambes et des muscles antérieurs des mains
- Myopathie distale avec atteinte initiale des membres supérieurs, type finlandais
- Myopathie distale avec atteinte respiratoire précoce
- Myopathie distale avec faiblesse des cordes vocales
- Myopathie distale de adulte due à des mutations de VCP
- Myopathie distale de enfant associée à KLHL9
- Myopathie distale de Udd
- Myopathie distale du muscle tibial antérieur
- Myopathie distale précoce associée à la nébuline
- Myopathie distale précoce type Laing
- Myopathie distale tardive associée à alpha-B cristalline
- Myopathie distale type Miyoshi
- Myopathie distale type Welander
- Myopathie distale Welander
- Myopathie du compartiment distal antérieur
- Myopathie Duchenne
- Myopathie Duchenne Boulogne
- Myopathie Duchenne-Erb
- Myopathie dystrophique ceintures
- Myopathie Emery-Dreifuss
- Myopathie facio-scapulaire
- Myopathie facio-scapulo-humérale
- Myopathie facio-scapulo-humérale (Landouzy-Déjerine)
- Myopathie facio-tronculaire
- Myopathie Landouzy-Déjerine
- Myopathie Leyden-Moebius
- Myopathie liée à X avec atrophie des muscles posturaux
- Myopathie maghrébine
- Myopathie oculo-oropharyngée familiale
- Myopathie oculo-pharyngée
- Myopathie oculo-pharyngée distale
- Myopathie oculo-pharyngo-distale
- Myopathie par déficit mérosine
- Myopathie primitive progressive (type) facio-scapulo-humérale
- Myopathie primitive progressive (type) pseudohypertrophique
- Myopathie primitive progressive (type) scapulo-humérale
- Myopathie proximale héréditaire avec atteinte respiratoire précoce
- Myopathie pseudo-hypertrophique Becker
- Myopathie scapulo-humérale
- Myopathie type Erb
- Myotonie oculo-pharyngée
- Neuropathie Duchenne
- Paralysie muscle, musculaire (flasque) (voir aussi Myopathie) pseudohypertrophique
- Paralysie oculo-pharyngée
- Parésie (voir aussi Paralysie) pseudohypertrophique
- Pseudohypertrophie musculaire (Duchenne)
- Syndrome de myopathie viscérale familiale-ophtalmoplégie externe
- Syndrome Leyden-Moebius
- WDM
Liste de synonymes pour G710 générée à partir des contributions et des statistiques de recherches des codeurs et codeuses sur AideAuCodage.fr. Vous pouvez participer en proposant d'autres noms de diagnostics (dans la case ci-dessus), voire en envoyant vos thésaurus (ici) ! Vous gagnerez du temps lors de vos prochaines recherches et aiderez les autres codeurs, alors merci !
| M67.1 | 1 | Autres rétractions tendineuses (gaine) | |
| Z99.3 | 1 | Dépendance envers un fauteuil roulant | |
| G82.3 | 4 | Tétraplégie flasque | |
| M41.45 | 1 | Scoliose neuromusculaire - Région dorso-lombaire | |
| Z74.0 | 1 | Besoin d'assistance du fait d'une mobilité restreinte | |
| Z74.1 | 1 | Besoin d'assistance et de soins d'hygiène | |
| M62.80 | 1 | Autres atteintes musculaires précisées - Sièges multiples | |
| J96.1+1 | 2 | Insuffisance respiratoire chronique restrictive | |
| M79.10 | 1 | Myalgie - Sièges multiples | |
| M62.50 | 1 | Atrophie et fonte musculaires, non classées ailleurs - Sièges multiples | |
| M62.60 | 1 | Foulure musculaire - Sièges multiples | |
| J96.191 | 2 | Insuffisance respiratoire chronique restrictive, type non précisé | |
| R74.8 | 1 | Anomalies d'autres taux d'enzymes sériques | |
| G47.1 | 1 | Troubles du sommeil par somnolence excessive [hypersomnies] | |
| M24.50 | 1 | Raideur articulaire par contracture - Sièges multiples | |
| Q86.8 | 1 | Autres syndromes congénitaux malformatifs dus à des causes exogènes connues | |
| Z98.1 | 1 | Arthrodèse | |
| R26.30 | 3 | État grabataire | |
| I45.9 | 1 | Trouble de la conduction, sans précision | |
| G93.4 | 2 | Encéphalopathie, sans précision | |
Liste de diagnostics associés pour G710 générée à partir des statistiques du PMSI français
| LLQP002 | Étude des muscles ventilatoires par mesure de pression à la bouche | |
| GLQD003 | Mesure des volumes pulmonaires non mobilisables par dilution ou rinçage d'un gaz indicateur, au cours d'une épreuve fonctionnelle respiratoire | |
| GLQP012 | Mesure de la capacité vitale lente et de l'expiration forcée, avec enregistrement [Spirométrie standard] | |
| GLQP016 | Mesure des résistances des voies aériennes ou de l'appareil respiratoire par interruption des débits ou des oscillations forcées | |
| YYYY025 | Supplément pour mesure du volume résiduel de la ventilation maximale au cours d'une spirométrie standard | |
| GLQP011 | Mesure des volumes pulmonaires mobilisables et non mobilisables par pléthysmographie | |
| GLQP008 | Mesure de la capacité vitale lente et de l'expiration forcée, avec gazométrie sanguine artérielle [Spirométrie standard avec gaz du sang] | |
| AHQB024 | Électromyographie de 3 à 6 muscles striés au repos et à l'effort sans stimulodétection, par électrode aiguille | |
| GLQF001 | Réglage du débit d'oxygène par mesures répétées des gaz du sang, pour instauration ou adaptation d'une oxygénothérapie de débit défini, par 24 heures | |
| AHHA002 | Biopsie neuromusculaire, par abord direct | |
| NZQN001 | Remnographie [IRM] unilatérale ou bilatérale de segment du membre inférieur, sans injection de produit de contraste | |
| AHQP011 | Mesure des vitesses de la conduction sensitive et de l'amplitude du potentiel sensitif de 2 à 4 nerfs | |
| AHRP001 | Épreuve de stimulation répétitive d'au moins 2 nerfs pour recherche de bloc de la jonction neuromusculaire | |
| GERD001 | Épreuve pharmacodynamique par agent bronchodilatateur, au cours d'une épreuve fonctionnelle respiratoire | |
| AHQP012 | Mesure des vitesses de la conduction sensitive et de l'amplitude du potentiel sensitif de 5 nerfs ou plus | |
| AHQP009 | Mesure des vitesses de conduction motrice et de l'amplitude des réponses musculaires de 5 nerfs ou plus, avec étude de la conduction proximale sur au moins 4 nerfs | |
| GLQP003 | Mesure de l'expiration forcée [Courbe débit-volume] avec enregistrement | |
| GAQD007 | Rhinomanométrie antérieure sans test de provocation | |
| AHQB013 | Électromyographie de 7 muscles striés ou plus au repos et à l'effort, par électrode aiguille | |
| GBQD001 | Manométrie des sinus paranasaux | |
| 01M12T | Autres affections du système nerveux, très courte durée | |
| 01M121 | Autres affections du système nerveux, niveau 1 | |
| 01M123 | Autres affections du système nerveux, niveau 3 | |
| 01M122 | Autres affections du système nerveux, niveau 2 | |
| 01M124 | Autres affections du système nerveux, niveau 4 | |
| 01C081 | Interventions sur les nerfs crâniens ou périphériques et autres interventions sur le système nerveux, niveau 1 | |
| 01C08J | Interventions sur les nerfs crâniens ou périphériques et autres interventions sur le système nerveux, en ambulatoire | |
| 01C114 | Craniotomies pour tumeurs, âge inférieur à 18 ans, niveau 4 | |
| 01K06J | Affections du système nerveux sans acte opératoire avec anesthésie, en ambulatoire | |
| 08C512 | Interventions majeures sur le rachis pour fractures, cyphoses et scolioses, niveau 2 | |
| 01K04J | Injections de toxine botulique, en ambulatoire | |
| 04M134 | Oedème pulmonaire et détresse respiratoire, niveau 4 | |
| 01C082 | Interventions sur les nerfs crâniens ou périphériques et autres interventions sur le système nerveux, niveau 2 | |
| 01C052 | Interventions sur le rachis et la moelle pour des affections neurologiques, niveau 2 | |
| 11C134 | Interventions par voie transurétrale ou transcutanée pour des affections non lithiasiques, niveau 4 | |
| 04M133 | Oedème pulmonaire et détresse respiratoire, niveau 3 | |
| 01M272 | Autres tumeurs du système nerveux, niveau 2 | |
| 01C15J | Libérations du médian au canal carpien, en ambulatoire | |
| 01C084 | Interventions sur les nerfs crâniens ou périphériques et autres interventions sur le système nerveux, niveau 4 | |
| 01M083 | Maladies dégénératives du système nerveux, âge inférieur à 80 ans, niveau 3 | |