Diag | Intitulé CIM10 | Sév. | Actif | DP |
G11 |
Ataxie héréditaire |
1 | oui | non |
G110 |
Ataxie congénitale non progressive |
2 | oui | oui |
G111 |
Ataxie cérébelleuse à début précoce |
2 | oui | oui |
G112 |
Ataxie cérébelleuse tardive |
2 | oui | oui |
G113 |
Ataxie cérébelleuse avec défaut de réparation de l'ADN |
2 | oui | oui |
G114 |
Paraplégie spastique héréditaire |
2 | oui | oui |
G118 |
Autres ataxies héréditaires |
2 | oui | oui |
G119 |
Ataxie héréditaire, sans précision |
2 | oui | oui |
Thésaurus de diagnostics synonymes pour G11
- ADCA2
- ADRPL
- ARCA
- Ataxie cérébelleuse autosomique dominante type 2
- Ataxie cérébelleuse autosomique récessive
- Ataxie cérébelleuse liée à X
- Ataxie spinocérébelleuse non progressive congénitale
- Ataxie spinocérébelleuse type 1
- Ataxie spinocérébelleuse type 10
- Ataxie spinocérébelleuse type 11
- Ataxie spinocérébelleuse type 12
- Ataxie spinocérébelleuse type 13
- Ataxie spinocérébelleuse type 14
- Ataxie spinocérébelleuse type 15/16
- Ataxie spinocérébelleuse type 17
- Ataxie spinocérébelleuse type 18
- Ataxie spinocérébelleuse type 19/22
- Ataxie spinocérébelleuse type 2
- Ataxie spinocérébelleuse type 20
- Ataxie spinocérébelleuse type 21
- Ataxie spinocérébelleuse type 23
- Ataxie spinocérébelleuse type 25
- Ataxie spinocérébelleuse type 26
- Ataxie spinocérébelleuse type 27
- Ataxie spinocérébelleuse type 28
- Ataxie spinocérébelleuse type 29
- Ataxie spinocérébelleuse type 3
- Ataxie spinocérébelleuse type 30
- Ataxie spinocérébelleuse type 31
- Ataxie spinocérébelleuse type 4
- Ataxie spinocérébelleuse type 5
- Ataxie spinocérébelleuse type 6
- Ataxie spinocérébelleuse type 8
- Atrophie dentato-rubro-pallido-luysienne
- HDL4
- MJD
- SCA1
- SCA10
- SCA11
- SCA12
- SCA13
- SCA14
- SCA15/16
- SCA18
- SCA19/22
- SCA2
- SCA20
- SCA21
- SCA23
- SCA25
- SCA26
- SCA27
- SCA28
- SCA30
- SCA31
- SCA4
- SCA5
- SCA6
- SCA8
Liste de synonymes pour G11 générée à partir des contributions et des statistiques de recherches des codeurs et codeuses sur AideAuCodage.fr. Vous pouvez participer en proposant d'autres noms de diagnostics (dans la case ci-dessus), voire en envoyant vos thésaurus (ici) ! Vous gagnerez du temps lors de vos prochaines recherches et aiderez les autres codeurs, alors merci !
A l'exclusion de :
- Chapitre 1 - certaines maladies infectieuses et parasitaires
- Chapitre 2 - tumeurs
- Chapitre 4 - maladies endocriniennes, nutritionnelles et métaboliques
- Chapitre 15 - grossesse, accouchement et puerpéralité
- Chapitre 16 - certaines affections dont l'origine se situe dans la période périnatale
- Chapitre 17 - malformations congénitales et anomalies chromosomiques
- Chapitre 18 - symptômes, signes et résultats anormaux d'examens cliniques et de laboratoire, non classés ailleurs
- Chapitre 19 - lésions traumatiques, empoisonnements et certaines autres conséquences de causes externes
- Anomalies du métabolisme (E70-E90)
- Neuropathie héréditaire et idiopathique
- Paralysie cérébrale
Diagnostics CIM-10 (DAS) associés à G11
Liste de diagnostics associés pour G11 générée à partir des statistiques du PMSI français
Actes CCAM associés à G11
Liste de codes CCAM pour G11 générée à partir des statistiques du PMSI français
GHM associés avec G11
Liste de GHM pour G11 générée à partir des statistiques du PMSI français
Aide au Codage 2024 - CCAM v77.0 (novembre 2024) || CIM10 (fr) (maj aout 2024) + CMA v2023.1 (mars 2024) || GHM v30 (mars 2024)